主页 > 潮·科技 > 获批用于治疗FLT3基因突变引发的复发性或难治电子游戏赌博性急性髓细胞白血
2014年05月21日

获批用于治疗FLT3基因突变引发的复发性或难治电子游戏赌博性急性髓细胞白血

新华社华盛顿11月28日电(记者周舟)美国食品和药物管理局28日批准一种治疗成人急性白血病的新药, 美药管局药品评价和研究中心血液病与肿瘤产品办公室代理主任理查德·帕兹杜尔说,是第一种获批能单独用来治疗该基因突变引发的复发性或难治性急性髓细胞白血病的药物,针对138名FLT3基因突变引发的复发性或难治性急性髓细胞白血病患者的临床试验显示,21%的患者完全缓解(无疾病证据且血细胞计数完全恢复)或血液学部分恢复(无疾病证据但血细胞计数部分恢复), 急性髓细胞白血病是成年人常见的急性白血